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概要介绍了欧盟、美国、日本、加拿大和澳大利亚等国家和地区的新化学物质管理的相关法规、行政机构设置和审查制度流程,并详细阐述了在化学物质申报制度中对健康效应的数据需求及其测试方法.欧盟、加拿大和澳大利亚以眼睛/皮肤刺激、皮肤致敏、急性毒性和基因/染色体毒性等作为最基本的检测指标;日本侧重于持久性、蓄积性和人类/环境毒性的评价,不要求提供急性毒性试验数据;美国较偏重结构活性相关关系（SAR）/定量结构活性相关关系（QSARs）技术预测的健康效应数据,在不能判定物质是否有潜在的健康/环境风险时,才要求提供相应的