氯唑沙宗的合成工艺优化

来源 :中国医药工业杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qdjmyuzhou
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以对氯苯酚(2)为原料,经硝酸硝化得2-硝基-4-氯苯酚(3),3在二氧化硫脲中还原得2-氨基-4-氯苯酚(4),无需分离,加20%硫酸调至pH 3,然后与尿素直接环合制得氯唑沙宗(1),总收率约76%,纯度99.81%。硝化时加入冰乙酸作溶剂,反应完全,3可均匀分散在体系中析出,反应时间缩短至1 h。还原和环合反应连续进行,避免了中间体4后处理时的氧化问题;还原用二氧化硫脲代替传统的硫化钠或水合肼等,绿色环保,反应时间缩短至20 min;环合用硫酸代替盐酸,避开盐酸挥发对实验操作的影响,缩短反应时间。改进后的工艺条件温和,后处理简单。
其他文献
学位
学位
学位
学位
学位
学位
学位
学位
学位
<正>中共二十大明确强调“重视心理健康和精神卫生”。“十四五”规划提出“重视青少年身体素质和心理健康教育”。随着经济社会快速发展,青少年心理问题发生率、精神障碍患病率逐年上升,凸显出青少年专业化服务供给不足。
期刊