【摘 要】
：
香港细胞学学会暨香港大学病理学系和香港中文大学病理解剖及细胞学系诚邀中国各地有兴趣学习细胞病理学的病理医师来香港进修细胞病理。共有2个名额，进修期为3个月，分别拟于2010年11月及2011年3月开始。成功申请者将收到由香港大学病理学系（为2010年11月）或香港中文大学病理解剖及细胞学系（为2011年3月）发出的邀请信。香港细胞学学会将为学员提供学习期间的宿舍安排，
论文部分内容阅读
香港细胞学学会暨香港大学病理学系和香港中文大学病理解剖及细胞学系诚邀中国各地有兴趣学习细胞病理学的病理医师来香港进修细胞病理。共有2个名额，进修期为3个月，分别拟于2010年11月及2011年3月开始。成功申请者将收到由香港大学病理学系（为2010年11月）或香港中文大学病理解剖及细胞学系（为2011年3月）发出的邀请信。香港细胞学学会将为学员提供学习期间的宿舍安排，
其他文献
我国病理学界著名专家吴秉铨教授日前度过了80寿辰。北京大学病理学系举办了热烈温馨的庆祝晚会为他贺寿。来自海内外的吴教授的学生、同事、朋友及病理学界同仁近300人到场祝贺。庆祝活动以第五届海内外病理学术论坛形式开始，该论坛是吴教授创办的精品学术交流平台，在海内外华人病理学工作者中具有很高声誉。此次特邀来自美国西北大学癌症中心病理中心实验室主任杨熙明教授、美国耶鲁大学病理学系分子诊断实验室主任惠培副教
非特殊型外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-eell lymphoma,not otherwise specified,非特殊型PTCL)是一组发生于淋巴结或结外部位、具有明显异质性的成熟T细胞淋巴瘤,是指目前分类所定义的各种独特类型PrrcL(独立病种)以外的那些外周T细胞淋巴瘤.该病在西方国家发病率较低,而在我国及其他亚洲国家发病率较高.多数患者治疗反应差,预后不良。
患者男,51岁.因声音嘶哑、吞咽困难4个月于2009年5月入院.CT平扫见舌根部会厌软骨左侧软组织占位,考虑囊肿性或良性病变.五官科检查见舌根部会厌处一肿块,宽度约2 cm,基底不可见,表面光滑,质地中等.动态喉镜检查见舌根部类圆形肿块,质地较实,喉钳可将肿块与会厌分离,有蒂,基底位于舌根.遂在全麻下肿块切除,术中见肿块位于舌根,直径约3.5 cm,质地中等偏硬,呈息肉状,有蒂,将肿瘤于蒂部切除(
患者女,74岁.右上腹不适,无明显诱因发热于2004年4月入院.CT显示胰头下方类圆形肿物,面积8.8 cm×6.2 cm,病灶周围及腹主动脉旁可见多个肿大淋巴结,前左下腹淋巴结肿大,浅表淋巴结及肝脾无肿大.外周血淋巴细胞0.26.临床诊断:腹部肿物待查.取肠系膜根部肿物行术中冷冻病理检查,报告为淋巴瘤.术后病理诊断为淋巴瘤.行ABVD方案(阿霉素+博来霉素+长春花碱+氮烯咪胺)化疗4个疗程后病情
患者女,47岁.因发现下腹部肿块2年于2007年9月19日收入院.体检:患者一般情况良好,妇科检查发现宫体增大如孕50 d大小,左附件区触及15 cm×10 cm×10 cm包块.盆腔彩超提示:左附件区多房囊性占位(考虑卵巢囊腺瘤);子宫多发性平滑肌瘤。
患者男,41岁.于7年前体检B超发现多发性双肾占位性病变.无家族遗传病史,无结节性硬化症史.曾于2002年7月16日及12月19日于我院行两次手术,先后切除左肾肿物及右肾肿物。
例1男,71岁.胸闷气急1个月于2006年2月17日入院.胸片示右上纵隔旁团块影,似有分叶征象,考虑为纵隔占位性病变,CT示:右上纵隔见不规则囊实性肿块,约11.9 cm×12.0 cm,增强后见囊壁及分隔明显强化,囊壁不规则,可见壁结节,囊内液CT值约15 Hu,肿块部分层面与升主动脉、上腔静脉间脂肪间隙消失,肿块突向右侧胸腔。
现代医学发展进入了个性化医疗的时代,肿瘤的个性化治疗在患者的治疗中日益发挥着重要作用,不同类型的抗肿瘤药物其治疗的靶点不同,其评价的指标也不一样,因此,制定相应的治疗方案前必须进行相应的分子指标检测,治疗过程中对相应的分子指标进行监测,及时根据患者情况调整治疗方案,才能充分保证治疗的有效性[1]。
膀胱癌是一种危害严重的全球性疾病,其发病率在男性肿瘤中排第4位(占6.9%),女性肿瘤中排第10位(占2.6%)[1].由于膀胱癌极易复发和进展,调查数据显示,美国膀胱癌患者从诊断到死亡的诊疗费用是所有肿瘤中最高的,所以及早发现膀胱癌早期病变不仅有助于降低其发病率和病死率,并且可以减少患者及社会的花费[1]。
目的 探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子β-1(TGFβ-1)表达与甲状腺乳头状癌和滤泡癌分化、浸润、转移的关系.方法 采用免疫组织化学EnVision法检测85例乳头状癌和59例滤泡癌中MMP-9、TIMP-1、VEGF和TGFβ-1的表达.结果 MMP-9、TIMP-1、VEGF、TGFβ-1表达于癌细胞