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目的建立检测大鼠牙周膜内Ⅰ型胶原mRNA表达的原位杂交方法.方法选用大鼠为对象建立动物模型,采用地高辛标记的寡核苷酸探针的原位杂交方法.结果阳性对照组,用有活跃Ⅰ型胶原mRNA表达的大鼠皮肤标本进行原位杂交,得到了理想的阳性结果;各阴性对照均未检测到信号.标本的信号随着PK浓度的升高而升高,大鼠牙周膜Ⅰ型胶原mRNA的表达很强.结论所建立的原位杂交方法敏感性高,特异性高.