【摘 要】
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参照GenBank中水泡性口炎病毒（Vesicular stomatitis virus,VSV）G蛋白基因的核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增约为810bp的G基因片段,并将其克隆到pGEX-4T-
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31072107);吉林省科技发展计划项目(20100221)
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参照GenBank中水泡性口炎病毒（Vesicular stomatitis virus,VSV）G蛋白基因的核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增约为810bp的G基因片段,并将其克隆到pGEX-4T-1表达载体上,将经PCR、酶切鉴定以及测序分析正确的阳性重组质粒命名为PGEX-G810,之后将其转化至表达菌株E.coli BL21（DE3）,经IPTG进行诱导表达;表达产物经SDS-PAGE、Western blotting等方法进行检测。SDS-PAGE结果表明,重组蛋白主要
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