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为研究被试制剂国产西沙必利片剂和参比制剂的药代动力学和人体生物等效性，用高效液相荧光检测法测定12名健康受试者口服15mg后，血浆中西沙必利的浓度，经3p97拟合，两者在体内的过程皆符合血管外给药二室开放模型，被试制剂和参比制剂的：AUC为729.78±54.52μg·h·L^-1和709.85±57.84μg·h·L^-1,Tpeak分别为1.47±0.18h和1.40±0.26h，Cmax分别为65.08±2.5