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目的 探讨和厚朴酚对高糖诱导的足细胞氧化应激、凋亡的影响及其机制.方法 实验分为对照组(常规培养)、高糖组(30 mmol·L-1D-葡萄糖)、低剂量实验组(低剂量和厚朴酚)、中剂量实验组(中剂量和厚朴酚)、高剂量实验组(高剂量和厚朴酚)、第1转染组(30 mmol·L-1的D-葡萄糖+miR-182-5p阳性对照质粒)、第2转染组(30 mmol·L-1的D-葡萄糖+miR-182-5p过表达质粒)、第3转染组(30 mmol·L-1的D-葡萄糖+NOX4阴性对照质粒)、第4转染组(30 mmol·L-1的D-葡萄糖+NOX4抑制表达质粒)、第5转染组(10μmol·L-1和厚朴酚+30 mmol·L-1的D-葡萄糖+miR-182-5p阴性对照质粒)、第6转染组(10μmol·L-1和厚朴酚+30 mmol·L-1的D-葡萄糖+miR-182-5p抑制表达质粒).用试剂盒检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)含量;流式细胞术检测细胞凋亡.结果 对照组、高糖组、低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组、第1转染组、第2转染组、第3转染组、第4转染组、第5转染组、第6转染组细胞凋亡率分别为(6.28±0.64)％,(27.13±2.87)％,(20.16±2.07)％,(15.74±1.52)％,(11.24±1.12)％,(27.36±2.78)％,(13.56±1.32)％,(27.98±2.71)％,(14.02±1.38)％,(11.05±1.16)％,(20.45±2.08)％;MDA含量分别为(5.23±0.54),(19.21±1.28),(16.32±1.22),(12.37±1.45),(8.34±0.73),(19.87±1.88),(9.47±0.95),(21.48±2.16),(12.42±1.34),(8.03±0.79)和(17.65±1.73)nmol·mg-1;SOD活性分别为(97.25±7.37),(31.42±3.28),(49.32±4.87),(62.47±6.58),(83.46±6.11),(32.49±3.17),(79.35±7.83),(34.76±3.49),(75.43±7.28),(85.34±8.29)和(43.26±5.07)U·mg-1.高糖组与对照组比较,低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组与高糖组比较,第2转染组与第1转染组比较,第4转染组与第3转染组比较,第6转染组与第5转染组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 和厚朴酚对高糖诱导的肾足细胞MPC5凋亡有保护作用,可减轻氧化应激,其机制与上调miR-182-5p表达,抑制NADPH氧化酶4(NADPH oxidase4,NOX4)表达有关用.