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目的 对血液分析自动审核规则应用于临床血液检验进行验证，并分析自动审核规则的临床应用价值。方法 选取宁波市第一医院检验科2020年3月—2021年9月的EDTA-K2抗凝血常规样本共363 799例，其中规则验证组8 656例;临床应用组355 143例。应用Sysmex XN系列全自动血液分析仪检测血常规，同时制备血涂片、染色、镜检，将临床信息、设备参数、检测结果和镜检结果汇总。验证结束后，分别计算真阳性、假阳性、真阴性、假阴性、自动审核率和通过正确率。应用自动审核规则自动审核血常规结果验证漏检率，得出自动审核率、实验室周转时间（TAT）和30 min内报告提高百分比。结果 自动审核验证组中7 115例真阳性率为15.99%（1 138/7 115）、假阳性率为6.00%（427/7 115）、真阴性率为75.01%（5 337/7 115）、假阴性率为2.99%（213/7 115），自动审核率为78.00%、通过正确率为96.16%,1 541例Delta check真阳性率为46.00%、假阳性率为8.96%、真阴性率为45.04%、假阴性率为0.00%。血液分析应用自动审核规则前后平均TAT分别为38.00 min、31.29 min，缩短了6.71 min,30 min内发放报告的百分率由55.93%增加到61.79%，自动审核通过率为78.77%。结论 血液分析应用自动审核规则后，保证了血常规检验质量同时能够明显缩短TAT，提升报告发放的及时性，提高实验室工作效率。