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根据绵羊β－乳球蛋白基因调控区ＤＮＡ序列设计了两个引物，以绵羊基因组ＤＮＡ为模板，用ＰＣＲ技术扩增，得约９００ｂｐ的ＤＮＡ片段插入到ｐＵＣ１８质粒的ＸｂａＩ／ＫｐｎＩ位点之间。
绵羊β-乳球蛋白基因调控序列的分离、克隆及序列分析
【摘 要】
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根据绵羊β－乳球蛋白基因调控区ＤＮＡ序列设计了两个引物，以绵羊基因组ＤＮＡ为模板，用ＰＣＲ技术扩增，得约９００ｂｐ的ＤＮＡ片段插入到ｐＵＣ１８质粒的ＸｂａＩ／ＫｐｎＩ位点之间。
【机 构】
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内蒙古大学生物学系
【出 处】
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内蒙古大学学报：自然科学版
【发表日期】
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1996年3期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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