【摘 要】
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为了获得布鲁菌外膜蛋白Bp26活性重组蛋白，以布鲁菌M5株菌体DNA为模板，应用PCR方法扩增得到Bp26基因，将该基因片段克隆到载体pET28a中，转化到E．coliBL21（DE3）中，在不同条件下诱导表达
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所吉林长春130112
【基金项目】
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吉林市科技局项目(20102213-1)
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为了获得布鲁菌外膜蛋白Bp26活性重组蛋白，以布鲁菌M5株菌体DNA为模板，应用PCR方法扩增得到Bp26基因，将该基因片段克隆到载体pET28a中，转化到E．coliBL21（DE3）中，在不同条件下诱导表达，对获得的菌体细胞超声破碎，通过SDS-PAGE鉴定是否为可溶性表达。结果表明，pET28a-Bp26重组质粒构建成功；终浓度为1．0mmol／L的IPTG在37℃下诱导，重组蛋白表达量最大；含乳糖成分的zYM-5052培养基和终浓度为1．0mmol／L的IPTG在相同条件下诱导表达蛋白，ZYM-5
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