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药物致突变测试系列用于研究药物的遗传毒性和预测致癌性。1985年以前,我国既无统一标准也无统一标准方法来评价药物的致突变性。1977年～1987年间我们建立了10多种药物致突变方法。通过国内外大量资料的比较和反复验证,哺乳动物培养细胞染色体畸变法(CHL法)、小鼠微核法、Ames法和小鼠显性致死法组成药物致突变测试系列。通过一系列改进和提