目的建立高效液相色谱与质谱联用法测定人血浆中苯扎贝特浓度,并用于苯扎贝特两种制剂的药代动力学研究。方法将6例健康受试者分成3组,3个周期内单次口服受试制剂或参比制剂400 mg。用色谱柱:Welch Ultimate C₁₈（2.1 mm×50 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.02%甲酸水溶液,梯度洗脱进行分离。用Q-TRAP质谱仪多反应检测模式进行分析测试。用DAS 3.2.7计算主要药代动力学参数。结果苯扎贝特在50.0¹.5×10⁴ng·mL^-1内线性关系良好（r=0.996 9）,定量下限为50.0 ng·mL^-1,日内、日间精密度RSD分别为1.21%⁶.36%、5.73%⁷.62%,回收率为67.56%⁷7.42%。单次空腹口服受试制剂主要药代动力学参数:C_max为（14.52±4.78）μg·mL^-1,t_max为（3.00±0.89）h,t_1/2为（2.49±0.84）h,AUC_0-t为（52.36±6.23）μg·mL^-1·h,AUC₍0-∞_为（52.48±61.91）mg·mL^-1·h。根据服用两次参比制剂方差分析结果计算得出的变异系数估计样本含量为18例。结论本试验建立了一种快速、高效、灵敏的分析方法,适用于临床上苯扎贝特血药浓度检测及药代动力学研究。