【摘 要】
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目的 评价威麦宁胶囊联合XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法 62例符合入组条件的晚期胃癌患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组.观察组31例患者接受威麦宁胶囊和XELOX方案全身化疗,对照组31例患者仅接受同等剂量强度的XELOX方案化疗,21 d为1个周期,每例患者至少接受2个周期治疗,每2个周期治疗后评价疗效.结果 观察组的中位疾病进展时间(TTP)为5.5
【机 构】
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266011青岛市商业职工医院肿瘤内科,青岛市立医院手术室,青岛市妇女儿童医院手术室
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目的 评价威麦宁胶囊联合XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法 62例符合入组条件的晚期胃癌患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组.观察组31例患者接受威麦宁胶囊和XELOX方案全身化疗,对照组31例患者仅接受同等剂量强度的XELOX方案化疗,21 d为1个周期,每例患者至少接受2个周期治疗,每2个周期治疗后评价疗效.结果 观察组的中位疾病进展时间(TTP)为5.5个月,对照组为4.8个月,二组间差异无统计学意义(P=0.238).观察组疾病控制率(DCR)较对照组提高[67.7％(21/31)比41.9％(13/21),P＜ 0.05];两组客观有效率(ORR)差异无统计学意义[32.3％(10/31)比25.8％(8/31),P＞0.05].所有患者均未发生Ⅴ级不良反应(即因药物导致死亡).观察组Ⅱ～Ⅳ级中性粒细胞下降发生率及Ⅱ～Ⅳ级恶心、呕吐发生率均较对照组低[16.13％(5/31)比38.71％(12/31),P＜0.05;12.90％(4/31)比35.48％(11/31),P＜0.05],其他不良反应两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 威麦宁胶囊联合XELOX方案治疗晚期胃癌可显著提高DCR并减轻部分患者化疗不良反应,安全性良好,值得临床推广应用。
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