【摘 要】
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根据猪带绦虫45W基因序列设计引物,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对六钩蚴总RNA进行cDNA扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离、纯化、回收,与载体pGEM T-easy Vector连接,
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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根据猪带绦虫45W基因序列设计引物,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对六钩蚴总RNA进行cDNA扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离、纯化、回收,与载体pGEM T-easy Vector连接,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆,测序.结果显示,已成功克隆到重要保护性抗原45W基因B型转录本cDNA,完整开放阅读框(ORF)的大小为459 bp.序列同源性分析与比较表明,所获得的9个B型转录本cDNA除TS045W-4B-1和TS045W-4B-2与已报道的TS045W-4B同源外,其余均属于首次
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