【摘 要】
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根据已发表的牛病毒性腹泻病毒基因1型（BVDV-1）和2型（BVDV-2）5′非编码区（5＇-UTR）的序列，分别设计了针对BVDV-1型、BVDV-2型以及针对BVDV-1和BVDV-2两型的特异性引物和通用引物，以标准
【机 构】
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扬州大学兽医学院,新疆农业大学动物医学院,塔里木大学动物科技学院,中国动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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国家自然科学基金(C02030604);教育部留学回国人员科研启动基金资助项目;江苏中美国际科技合作项目(BZ2005032)
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根据已发表的牛病毒性腹泻病毒基因1型（BVDV-1）和2型（BVDV-2）5′非编码区（5＇-UTR）的序列，分别设计了针对BVDV-1型、BVDV-2型以及针对BVDV-1和BVDV-2两型的特异性引物和通用引物，以标准参考株BVDV-1NADL株和BVDV-2890株为对照，建立了分别能检测BVDV-1、BVDV-2和BVDV-1／BVDV-2的RT—PCR检测方法。在此基础上，进一步对疑似BVDV-2感染牛的临床病料组织（脾、淋巴结、心肌、血液等1检测结果表明，在所检测的18份样品中，BVDV-2阳
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