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目的：构建针对整合素连接激酶（ILK）mRNA的小干扰RNA（siRNA）表达载体，为抑制ILK在哺乳动物细胞内表达、研究其功能奠定基础。方法：合成舍靶向ILK基因siRNA转录模板的茎环结构，与两端分别有BamHⅠ、HindⅢ酶切位点的Psilencer 3．1质粒连接，大肠杆菌中扩增，测序鉴定。结果：转化大肠杆菌涂布平板长出阳性菌落，重组质粒电泳初步说明质粒构建成功，测序结果表明Psilencer3，1酶切位点BamHⅠ、HindⅢ之间有64bp的插入片段，其序列与所设计、合成的ILK—siRNA转录