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目的:探讨小剂量米索前列醇口服联合外用在无痛人工流产术中的应用价值.方法:选择行无痛人工流产术的妊娠患者100例,随机分为观察组和对照组各60例,观察组术前给予口服米索前列醇50mg联合阴道给药200mg,对照组术前常规单纯米索前列醇阴道给药400mg,比较两组患者宫颈松弛率、手术时间、术中出血量、术后出血量及不良反应发生率.结果:①观察组宫颈扩张度、有效松弛率分别为(7.12±1.35)、90%,对照组为(7.36±1.39)、92%,比较差异无统计学意义(P>0.05);②观察组平均手术时间、术中出血量、术后出血量分别为(3.55±0.58)min,(10.58±2.52)ml,(5.82±0.42)ml,对照组为(3.62±0.62)min,(10.75±2.37)m l,(6.02±0.58)ml,比较差异无统计学意义(P>0.05);③观察组不良反应发生率为4%,明显低于对照组的14%,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量米索前列醇口服联合外用应用于无痛人工流产术安全性相对较高.