论文部分内容阅读
有人担心美国FDA推荐的包括健康人和癌症患者的癌症疫苗试验指南草案可能会减慢临床试验过程。FDA设计该指南（该指南可以在网上查到）的立场是在癌症疫苗研究中提出与传统的细胞毒药物或生物药的癌症试验设计不同的考虑。
FDA修订癌症疫苗指南
【摘 要】
：
有人担心美国FDA推荐的包括健康人和癌症患者的癌症疫苗试验指南草案可能会减慢临床试验过程。FDA设计该指南（该指南可以在网上查到）的立场是在癌症疫苗研究中提出与传统的细胞
【出 处】
：
国外药讯
【发表日期】
：
2009年11期
其他文献
<正>2009年初,河南省委、省政府《关于推进产业集聚区科学规划科学发展的指导意见》正式开启了产业集聚区大建设。截至2013年底,全省180个产业聚集区已入驻规模以上工业企业7
食品包装是为在流通过程中保护食品,方便贮运,促进销售,按一定的方法而采用的容器、材料及辅助物等的总体名称.随着科学技术的进步,人民生活水平的日益提高,消费者对食品的要
研究不同冷冻温度下大豆分离蛋白吸油性、乳化性、黏度和溶解性等功能特性随时间的变化。结果表明:大豆分离蛋白的吸油性在-30℃条件下波动相对较小,性质相对较稳定;大豆分离
法国Sanofi—Aventis公司签署了一项收购一家美国私人生物药物公司BiPar Sciences的有约束力的协议，以开发治疗不同类型肿瘤的肿瘤选择性新方法。这项收购的价格将取决于后者
Pierre Fabre实验室宣布欧洲药品管理局（EMEA）的科学顾问委员会人用医疗产品委员会（CHMP）发表肯定意见，支持批准Javlor（R）（vinflunine，长春氟宁）（Ⅰ）单药疗法用于膀胱癌（晚期或转移性泌尿
法国眼科药物公司Novagali Pharma在眼药理学和治疗学会萨尔茨堡科学会议上公布了第一批有关Nova21027的数据，它是一种不含benzalkonimum chloride（BAK）的创新拉坦前列素（latanop
GlaxoSmithKline（GSK）和Genmab A／S宣布，已经向美国FDA递交了Arzerra（ofatumumab）（Ⅰ）的生物制品许可证申请，治疗对先前治疗抗药（无效）的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者。如果能获得批准，（Ⅰ
美国FDA已接受Northfield Laboratories的唯一产品，基于人血红蛋白的红细胞替代物PolyHeme（Ⅰ），在需要输血而又得不到红细胞时紧急治疗大量失血用的BLA申请。
在世界经济全球化,我国即将加入世界贸易组织的今天,共话我国奶业发展的前景,并讨论"中国奶业面临的挑战与奶源基地建设问题",见仁见智,在座诸公会有种种不同见解;紧迫感、危
英国制药商GlaxoSmithKline公司已经同时向美国和欧洲的管理部门提出申请，要求将Tyverb／Tykerb（lapatinib）（Ⅰ）和抗激素疗法联合使用作为对激素敏感的转移性乳腺肿瘤患者的一线药物