探讨右美托咪定(DEX)预处理对脂多糖(LPS)刺激后星形胶质细胞炎症相关微小RNA (miRNAs)及相关炎症因子表达的影响。
方法将原代培养的小鼠星形胶质细胞分为4组:空白对照组、LPS刺激组(终浓度4 μg/mL LPS刺激12 h)、LPS+DEX组(终浓度10 μmol/L DEX预处理6 h后更换为终浓度4 μg/mL LPS刺激12 h)、LPS+肿瘤坏死因子-α(TNF-α)阻滞剂组(终浓度2 μmol/L来那度胺预处理6 h后更换为终浓度4 μg/mL LPS刺激12 h)。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测培养上清液中白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和TNF-α表达量,采用荧光定量PCR法检测炎症相关的miRNAs (miR-124-3p、miR-134-5p、miR-9-5p、miR-132、miR-138-5p、miR-146a-5p、miR-21a-5p、miR-181a-5p、miR-221-3p、miR-222-3p)表达量,采用Western blotting检测高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)表达量。
结果与LPS刺激组相比,LPS+DEX组IL-1β、IL-6、TNF-α表达量降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组相比,LPS+DEX组miR-124-3p、miR-134-5p、miR-146a-5p、miR-221-3p、miR-222-3p表达量明显减少,miR-138-5p、miR-181a-5p表达量明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05);而与LPS刺激组比较,LPS+DEX组miR-138-5p表达量明显增加,miR-124-3p、miR-9-5p、miR-132、miR-146a-5p、miR-21a-5p、miR-181a-5p、miR-221-3p、miR-222-3p表达量明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LPS刺激组相比,LPS+DEX组、LPS+TNF-α阻滞剂组HMGB1蛋白表达量明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论DEX预处理可以减轻星形胶质细胞LPS刺激后炎症因子的表达,其机制可能与影响炎症相关miRNAs及HMGB1的表达有关。