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本文通过对反应热的测定来计算反应热力学函数的改变量（△H,△S,△G,Ka等）,探讨系列醇类溶剂对二环己基18冠—6与Hg+2配合反应能力的影响。实验结果表明,溶剂极性对配合反应有较大的影响,随着醇类分子中烷链的增长,配合反应的生成自由能△G成倍增加;当醇类溶剂烷链给电子效应增大时,配合反应的平衡常数减小,平衡常数与醇类溶剂的诱导效应指数（Ⅰ）之间符合很好的直线关系。更多还原