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目的 ：明确Erβ介导脱氢表雄酮(DHEA)对成骨细胞的选择性作用机制。方法 构建Erβ沉默表达的pLVTHM-GFP/Erβ-shRNA质粒和ERβ3高表达的pWPT-Erβ重组质粒，转染人成骨细胞系hMG63，使hMG63细胞中的Erβ沉默表达（命名为hMG63-shERβ细胞）和高表达（命名为hMG63-Erβ细胞），分别给予DHEA(1 × 10-7 mol/L)、加或不加入U0126、依托泊苷作用后，流式细胞仪检测细胞的增殖和凋亡情况；同时利用逆转录PCR技术检测DHEA对hMG,63细胞雌激素受体亚型mRNA表达的影响。结果hMG63-Erβ和hMG63-shERβ细胞中Erβ基因的相对表达量分别比hMG63细胞升高7.39倍和降低为17％。DHEA对hMG63-shERβ、hMG63-Erβ和对照细胞hMG63细胞Erβ mRNA的表达有升调节作用，而对Erα mRNA的表达无明显影响。与hMG63-shERβ细胞相比，DHEA能明显促进Erβ高表达时（即hMG63-Erβ细胞）和对照细胞hMG63的细胞增殖[增殖指数分别为(81.6±7.6)％、(75.0±5.3)％，P均＜0.05]并拮抗细胞的凋亡[凋亡率分别为(12.2±1.6)％、(14.6±1.5)％，P均＜0.01]，该作用可被U0126部分阻断[增殖指数分别为(33.2±2.0)％、(41.2±2.4)％，凋亡率分别为(40.5±4.3)％、(43.3±4.1)％，P均＜0.05]。结论优势表达的Erβ是介导DHEA对成骨细胞选择性作用的主要受体。