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改进Milligan法,提取了桑树叶绿体基因组DNA(cpDNA).利用特异性引物,从cpDNA基因组扩增出tRNL-tRNF基因.再用随机引物对同一种桑基因组DNA及cpDNA进行RAPD分析,表明提取的DNA是具有相当纯度的cpDNA.进一步用XbaⅠ和HindⅢ进行了cpDNA的酶切和克隆.通过酶切鉴定,已克隆到5个片段,对其中1个片段的700bp序列进行了分析,推测克隆的片段可能为trnK基因的内含子.