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根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计合成一对特异引物，以菠菜基因组DNA为模板，采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pUC18载体中。用酶切和测序分析法对克隆片段进行鉴定并进一步进行核苷酸序列分析。序列测定该片段长为430bp。OMIGA2．0软件分析结果表明，该片段与已报道的拟南芥JR1序列的一致性为99．1％。