【摘 要】
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为了分离副溶血弧菌及其噬菌体,并对分离到的噬菌体进行生物学特性分析,采用弧菌选择性培养基进行副溶血弧菌的分离,并进行特异性PCR鉴定.以副溶血弧菌分离株为宿主菌,采用双
【机 构】
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青岛农业大学动物医学院,山东青岛266109青岛诺安百特生物技术有限公司,山东青岛266109;青岛诺安百特生物技术有限公司,山东青岛266109;青岛农业大学动物医学院,山东青岛266109;
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为了分离副溶血弧菌及其噬菌体,并对分离到的噬菌体进行生物学特性分析,采用弧菌选择性培养基进行副溶血弧菌的分离,并进行特异性PCR鉴定.以副溶血弧菌分离株为宿主菌,采用双层平板法进行噬菌体的分离,通过负染法电镜观察噬菌体的形态和大小,并对噬菌体进行裂解谱、最适感染复数(MOI)、一步生长曲线、以及对温度、pH值、紫外线及氯仿的稳定性等生物学特性的研究.结果 显示,分离到噬菌体vB_VpS_PG08为长尾噬菌体,对22株副溶血弧菌的裂解率为32％;当最佳MOI是0.01时,噬菌体的效价可以达到2.2×109PFU/mL.该噬菌体潜伏期为20 min,暴发期为30 min,暴发量为55;vB_VpS_PG08高温耐受性较弱,pH值稳定性较强,在pH值3～12环境中仍有活性.噬菌体vB_VpS_PG08对紫外线照射敏感,对氯仿不敏感.表明噬菌体vB_VpS_PG08作为一株烈性噬菌体,对副溶血弧菌具有较广泛的裂解作用.本试验将为临床副溶血弧菌的噬菌体控制奠定基础.
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