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本文对香菇（Ｌｅｎｔｉｎｕｓｅｄｏｄｅｓ）单核菌丝９１０１（１２）原生质体制备后的再生条件，进行了探索。结果表明，原生质体经过合０．６Ｍ．甘露醇的麦芽糖酵母粉培养基（ＭＹＧ）液体培养５天，用双层培养法，在含０．６ＭＭｇＳＯ４的高渗ＭＹＧ平板上经再生，再生率达５×１０－５。本文将Ｋｎｏｗｌｔｏｎ等于１９８４年创造的一种分离高频再生衍生株的方法首次运用至食用菌中，所得９１０１（１２）再生株Ｒ３，再生率提高２～３倍，为香菇原生质体融合操作打下基础。