双向凝胶电泳分析糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达

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目的用双向凝胶电泳分析糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达,探讨糖尿病引起肝脏生物化学改变的机制。方法采用链脲佐菌素(STZ)诱发Wistar大鼠产生高血糖,建立1型糖尿病大鼠模型。用固相pH梯度双向凝胶电泳(2D-PAGE)分离糖尿病大鼠与正常肝脏的蛋白质表达图谱。考马斯亮蓝染色凝胶后,用Image Master 2D Platinum软件进行图像分析。结果图像分析测得2块胶的匹配率迭66%,在等电点pH3~10、分子量14.0~75.4kD范围内分离得糖尿病大鼠肝脏的蛋白点大约950个,正常大鼠的蛋白点大约106
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