目的筛选刘寄奴醇提物抗局灶性脑缺血的有效部位。方法将ICR小鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组(10 mg·kg?1)、刘寄奴醇提物石油醚萃取部位(部位Ⅰ)、刘寄奴醇提物乙酸乙酯萃取部位(部位Ⅱ)、刘寄奴醇提物正丁醇萃取部位(部位Ⅲ)和刘寄奴醇提物剩余水层(部位Ⅳ),其中部位Ⅰ~Ⅳ各设3.25,6.50 g·kg?1 2个剂量组,于造模前连续给药7 d。采用改进的Zea Longa方法建立局灶性脑缺血动物模型。造模6 h后,测定小鼠神经功能评分、脑指数、脑含水量、脑梗死体积及脑组织病理形态学等指标;分别采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法测定刘寄奴醇提物有效部位3.25,6.50 g·kg?1剂量组脑组织中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量。结果与模型组相比,部位Ⅰ、部位Ⅱ和部位Ⅲ均能在不同程度上改善局灶性脑缺血引起的脑水肿,其中部位Ⅲ能显著降低小鼠神经功能评分、脑指数、脑含水量、脑梗死体积(P<0.01或P<0.05)。病理组织切片显示,与模型组相比,部位Ⅲ能明显改善脑组织神经元核溶解程度、核体不规则程度(P<0.01)。与模型组相比,部位Ⅲ3.25,6.50 g·kg?1剂量组均能显著升高小鼠脑组织中超氧化物歧化酶活性(P<0.01,P<0.05),降低丙二醛含量(P<0.05)。结论初步筛选出刘寄奴醇提物正丁醇萃取部位(部位Ⅲ)为刘寄奴抗局灶性脑缺血的有效部位,其作用机制可能与其抗氧化损伤有关。