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目的观察文拉法辛治疗伴躯体症状抑郁症的临床效果及安全性。方法选择在我院治疗符合上述标准的患者80例，根据入院先后顺序分组，单号为观察组（40例）、双号为对照组（40例），观察组给予文拉法辛缓释片，对照组给予帕罗西汀片，治疗前及治疗1周、2周、4N及8周末采用HAMD-17评价患者抑郁程度及临床疗效，记录不良反应。结果治疗后各时间点，两组患者HAMD-17评分较治疗前均显著降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前，两组HAMD-17评分相似，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗1周、2周末，观察组H