【摘 要】
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川崎病（kawasakidisease KD），由日本人川崎富作于1967年首次完整描述和报道。该病是一种儿童急性自限性血管炎，以发热、双侧球结膜充血、口唇黏膜炎症、肢端改变、皮疹以及颈淋巴
【机 构】
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南昌大学医学院研究生部2003级,南昌大学第一附属医院儿科
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川崎病（kawasakidisease KD），由日本人川崎富作于1967年首次完整描述和报道。该病是一种儿童急性自限性血管炎，以发热、双侧球结膜充血、口唇黏膜炎症、肢端改变、皮疹以及颈淋巴结肿大为其临床特征。目前该病已取代风湿热成为全世界多数国家儿童获得性心脏病的首位原因。未经治疗的儿童中约15％～25％出现冠状动脉扩张或冠状动脉瘤，可导致缺血性心脏病或猝死。其病因至今未明。但经过30多年的努力，非特异性的针对病理生理及后遗症等的治疗已有相当的发展。本文对近年来在川崎病治疗方面的进展情况作一综述。
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