论文部分内容阅读
目的探讨环磷酰胺(CP)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶I(mGST—I)活性的影响及其可能的机制。方法用苯巴比妥75mg·b^-1诱导小鼠CYP2B后,ipcP,测定9h内mGST—I酶活性,观察二巯基丁二醇(DTT)对酶激活的逆转作用和巯基烷化剂N-乙基马来酰亚胺(NEM)对酶再激活效应,用SDS—PAGE和负染凝胶法评价CP对mGST—I蛋白表达的影响。结果CP引起小鼠微粒体中mGST—I活性增加;NEM在mGST—I半胱氨酸-49-巯基(cys-49-SH)上的活化效应减弱,而CP