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目的获得小鼠血管内皮生长因子Ⅱ型受体(mVEGFR2)胞外1-4IgG样结构域融合蛋白并验证其免疫原性及生物活性。方法利用RT-PCR法从孕龄14d的Balb/c小鼠胚胎组织中扩增mVEGFR2D1.4基因,测序正确后将其克隆至原核表达载体pET-42a,构建重组质粒pET-42a.mVEGFR2D1.4。将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)中IPTG诱导表达,经SDS.PAGE分析,目的蛋白用Westernblotting鉴定后,亲和层析法纯化融合蛋白,ELISA法检测纯化蛋白的抗原活性,并通过体外细胞