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作者对2000年6月-2003年5月间87例前列腺癌雄激素阻断治疗的患者进行了回顾性分析，以确定此治疗方法发生骨质疏松和脊椎骨折的危险因素。所有患者单用LHRH激动剂或合用雄激素拮抗剂治疗>6个月，资料包括侧位胸腰椎X线片、骨密度测定、血清化学检查和详细的对骨质疏松危险因素的评估，统计学方法采用多变量回归分析。
前列腺癌患者雄激素阻断治疗后发生骨质疏松和脊椎骨折的危险因素[Diamond TH，et al．J Urol
【摘 要】
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作者对2000年6月-2003年5月间87例前列腺癌雄激素阻断治疗的患者进行了回顾性分析，以确定此治疗方法发生骨质疏松和脊椎骨折的危险因素。所有患者单用LHRH激动剂或合用雄激素拮抗剂治疗>6个月，资料包括侧位胸腰椎X线片、骨密度测定、血清化学检查和详细的对骨质疏松危险因素的评估，统计学方法采用多变量回归分析。
【机 构】
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【出 处】
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中华泌尿外科杂志
【发表日期】
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2005年26期
其他文献
目的 探讨联合应用维甲酸和干扰素对人膀胱癌细胞生长抑制和诱导凋亡的作用机理. 方法应用全反式维甲酸(ATRA)、9-顺式维甲酸(9cRA)、联合干扰素α-2a(IFNα-2a)作用于4组膀胱癌细胞,应用TUNEL、FCM、RT-PCR及Western等技术观察维甲酸、干扰素单独或联合应用时对不同膀胱癌细胞株的生长抑制、诱导凋亡作用以及核维甲酸类受体、Stat1蛋白等方面的改变.结果ATRA和9cR
患者,男,59岁.因发作性头痛、头晕4年于2003年11月5日入院.血压240/120 mmHg,服用降压片、硝苯地平药物效果欠佳,4年内体重下降14 kg,性欲下降.查体:患者精神差,消瘦,无向心性肥胖,腹部平坦。
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