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目的：构建产黄曲霉毒素解毒酶(ADTZ)真菌(E-20)的cDNA文库，为进一步筛选和克隆(E-20)菌的特异表达基因做准备。方法：用SMARTTM cDNA文库构建试剂盒构建(E-20)菌的cDNA文库，检测未扩增文库滴度和重组率后，进行文库的扩增，并检测扩增文库的质量。随机挑取10个阳性克隆进行测序。结果：未扩增文库滴度达1．0×10^6pfu/mL，重组率约为98．9％，扩增后滴度为3×10^8pfu/mL，容量约为4×10^10,测序结果得到9条新的表达序列标签(ES