【摘 要】
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为建立水稻基因功能研究技术平台并通过生物技术改良优良恢复系，选用9-11成熟胚为外植体，通过优化培养基，建立了适合转化的高效再生系统；首次通过农杆菌介导将大肠杆菌基因C1成功
【机 构】
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中国科学院亚热带农业生态研究所,中国科学院研究生院,湖南师范大学生命科学院
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为建立水稻基因功能研究技术平台并通过生物技术改良优良恢复系，选用9-11成熟胚为外植体，通过优化培养基，建立了适合转化的高效再生系统；首次通过农杆菌介导将大肠杆菌基因C1成功转化93-11，构建了根癌农杆菌介导籼稻93-11遗传转化体系．结果表明，NBA1D3为合适的愈伤诱导培养基，诱导率达87．0％；愈伤经3次继代培养转入分化培养基，分化率为47．0％．获得213株潮霉素抗性植株，随机挑选89株经PCR检测，65株检测到目的条带，阳性植株占73．0％；实时PCR检测C1基因能在转基因植株表达．
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