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目的观察TRPA1离子通道（一种瞬间受体电位离子通道）在大鼠海马和大脑皮质的表达情况。方法提取SD成年大鼠大脑皮质、双侧海马和脊髓背根神经节（DRG，dorsal root ganglion）组织mRNA，应用RT-PCR（reverse transcriptase PCR）技术检测TRPA1离子通道mRNA的表达；同时制作大鼠大脑和脊髓背根神经节冰冻冠状切片，采用原位杂交染色的方法用地高辛标记分子探针，检测TRPA1离子通道mRNA的表达。结果RT-PCR和原位杂交染色的结果均显示在大鼠海马和大脑皮质均