特异性DcR3-siRNA对肝细胞癌生物学特性的影响

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目的 探讨特异性诱捕受体3(decoy receptor 3, DcR3)的siRNA对HepG2细胞生物学特性的影响。方法 设计并合成针对DcR3的siRNA,用脂质体转染HepG2细胞,通过半定量RT-PCR及免疫细胞化学法检测其对DcR3表达的抑制作用; 应用MTT法、流式细胞术、划痕实验检测转染后HepG2细胞增殖、凋亡及迁移能力的变化。结果 特异性DcR3-siRNA能抑制DcR3 mRNA和蛋白表达(P〈0.05); MTT实验结果:转染后24、48和72 h特异性DcR3-siRNA转染组细
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