【摘 要】
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[目的]通过观察应用愈宁散后CITP模型小鼠外周血中血小板计数及共刺激分子CD86水平的变化,初步探讨愈宁散对CITP模型小鼠的作用机理。[方法]采用注射豚鼠抗小鼠血小板血清(AP
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[目的]通过观察应用愈宁散后CITP模型小鼠外周血中血小板计数及共刺激分子CD86水平的变化,初步探讨愈宁散对CITP模型小鼠的作用机理。[方法]采用注射豚鼠抗小鼠血小板血清(APS)的免疫造模方法,建立BALB/c小鼠CITP模型;应用愈宁散对模型小鼠进行实验研究,全自动血细胞计数仪检测CITP模型小鼠血小板计数;流式细胞仪测定CITP模型小鼠外周血CD86的水平。[结论]愈宁散能升高模型小鼠外周血小板数,降低CITP模型小鼠外周血中CD86水平,对BALB/c小鼠CITP动物模型具有较好的治疗效果。
[Objective] To investigate the mechanism of Yu Ning San on CITP model mice by observing the change of platelet count and costimulatory molecule CD86 in peripheral blood of CITP model mice after the application of Yu-Ning San. [Method] The CITP model of BALB / c mice was established by immunofluorescence method of injecting guinea pig anti-mouse platelet serum (APS). The model of CITP was established by using Yu Ning San. The CITP model was detected by automatic hemocytometer Rat platelet count; Flow cytometry CITP model mice peripheral blood CD86 levels. [Conclusion] Yu-Ning-San can increase the number of peripheral platelets in model mice and decrease the level of CD86 in the peripheral blood of CITP model mice, which has a good therapeutic effect on CITP animal model of BALB / c mice.
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