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以栽培大豆北丰12为材料，利用PCR方法克隆查尔酮合成酶（Chalcone synthase，CHS）全基因，采用SOE法克隆得到去掉内含子的查尔酮合成酶基因，核酸序列分析表明，该基因编码区长1170bp，编码390个氨基酸，与已报道的GMCHS8（GenBank：AY237728）的cDNA序列相似率达到97％。构建pET—GMCHS工程表达质粒，通过大肠杆菌Ecoli BL21（DE3）高效表达系统表达大豆CHS。通过12％ SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明，获得了分子量在42．9kDa的一条蛋白质