论文部分内容阅读
目的研究田蓟苷对人非小细胞肺癌细胞系（A549）的抑制作用及其作用机制。方法对照组和10,20,40,80,160μmol·L-1实验组分别用0,10,20,40,80,160μmol·L-1田蓟苷处理A549细胞24 h,用细胞增殖/毒性检测试剂盒（CCK8）观察各组A549细胞增殖情况;用流式细胞仪检测各组A549的凋亡情况。低氧模型组将A549在低氧培养箱中培养4 h,10,20,40μmol·L-1低氧实验组将A549在普通培养箱中用10,20,40μmol·L-1的田蓟苷预处理4 h,再放入低氧培养箱中继续培养4 h,用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测细胞内血管内皮生长因子（VEGF）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）基因的表达情况;用Western blot法检测细胞内VEGF、HIF-1α及磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）蛋白的表达情况。结果与对照组比较,田蓟苷对A549增殖有显著抑制作用,呈剂量依赖性。10,20,40,80,160μmol·L-1实验组的增殖抑制率分别为（5.83±1.67）%,（6.77±0.87）%,（12.26±0.23）%,（22.97±0.50）%,（46.24±1.44）%,差异均有统计学意义（均P<0.05）。10,20,40,80,160μmol·L-1田蓟苷的凋亡率分别为（6.80±0.62）%,（14.70±1.36）%,（24.76±4.37）%,（39.26±6.42）%,（62.31±1.79）%,与对照组相比,差异均有统计学意义（均P<0.05）。低氧模型组HIF-1α表达量为4.30±0.26,VEGF表达量为6.02±0.53,与对照组相比,差异均有统计学意义（P<0.05）;10,20,40μmol·L-1低氧实验组的VEGF表达量为4.73±0.20,2.31±0.09,1.47±0.16;HIF-1α的表达量分别为3.01±0.11,1.81±0.13,1.03±0.16,与低氧模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。低氧模型组p-AKT蛋白表达量为（106.47±2.08）%,HIF-1α表达量为（204.31±8.35）%,VEGF-A表达量为（212.30±4.80）%;10,20,40μmol·L-1低氧实验组p-AKT蛋白表达量为（87.51±2.72）%,（75.18±1.67）%,（32.40±0.86）%;HIF-1α的表达量为（182.54±6.42）%,（90.95±2.76）%,（15.03±4.21）%;VEGF-A的表达量分别为（156.38±5.12）%,（79.62±2.84）%,（13.72±4.64）%,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论田蓟苷具有通过AKT/HIF-1α信号通路抑制体外A549增殖、诱导其凋亡的作用。