无创产前基因检测和血清学筛查在唐氏综合征筛查中的应用分析

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目的:比较血清学筛查和无创产前基因检测(NIPT)在唐氏综合征筛查中的应用效果.方法:将在本院进行产检的孕妇纳入本项研究,选取2015.01~2019.06月间实施唐氏综合征筛查的16540例孕妇和实施NIPT的6928例孕妇列为研究样本,其中16540例实施血清学筛查的孕妇列为对照组,6928例实施NIPT的孕妇列为观察组,比较两种检测方式的应用效果.结果:对照组筛查出的唐氏综合征高风险人数为737例,阳性检出率为4.46%,经羊水穿刺确诊为唐氏综合征的人数为9例,阳性检测率为1.26%,假阳性率为98
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