【摘 要】
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目的:建立LC-MS/MS分析方法用于检测Beagle犬血浆中紫杉醇浓度,并研究注射用紫杉醇脂质体的药代动力学。方法:12只Beagle犬随机分成2组后分别i.v.给予1 mg·kg-1受试制剂与参
【机 构】
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中国药科大学,江苏省新药筛选中心; 中国药科大学,药物质量与安全预警教育部重点实验室; 常州安孚立德药物技术有限公司;
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目的:建立LC-MS/MS分析方法用于检测Beagle犬血浆中紫杉醇浓度,并研究注射用紫杉醇脂质体的药代动力学。方法:12只Beagle犬随机分成2组后分别i.v.给予1 mg·kg-1受试制剂与参比制剂,在不同时间采集血浆样品,采用C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(85∶15,v:v),以多烯紫杉醇为内标,电喷雾离子化(ESI),正离子扫描模式,多反应离子检测(SRM),紫杉醇[M+Na+]m/z 876.4→591.3,内标多烯紫杉醇[M+Na+]m/z830.4→303.9,应用DAS 2.0药代动力学计算程序计算药代动力学参数。结果:紫杉醇的检测浓度范围在3～2000 ng·mL-1呈线性相关(r=0.9980);定量下限为3 ng·mL-1;批内和批间变异均小于15.0%。紫杉醇给药后血药浓度-时间曲线符合二室模型,受试药物和参比制剂的主要药代动力学参数t1/2、C max、MRT0-24、AUC0-24和AUC0-∞分别为(7.3±2.0)h和(7.2±2.5)h、(796.1±321.8)ng·mL-1和(1248.0±178.6)ng·mL-1、(6.2±1.1)h和(5.3±0.8)h、(948.4±100.2)ng·h·mL-1和(969.7±322.1)ng·h·mL-1、(1022.1±232.7)ng·h·mL-1和(1084.0±304.1)ng·h·mL-1。结论:本分析方法对血浆中紫杉醇的检测具有专属性,且灵敏、可靠,对上述药代动力学参数以SAS统计软件进行双侧t检验,结果表明给予受试制剂及参比制剂后犬的主要药代动力学参数差异无统计学意义(P>0.05)。
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