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目的 构建柔嫩艾美球虫（E.tenella）杂交株F2 SO2基因重组鸡痘病毒。方法 将柔嫩艾美球虫杂交株F2 SO7基因，插入到以胸苷激酶（TK）基因为侧翼的鸡痘病毒表达载体pUTA2中的复合启动子下游，获得重组表达质粒pUTA-SO7。用脂质体将重组表达质粒转染鸡痘病毒（FPV）感染的鸡胚成纤维细胞（CEF），培养、收获病毒后，用含40mg／L5-溴-2-脱氧尿嘧啶（BrdU）的培养液，在TK基因阳性CEF细胞中筛选培养2代，然后用不含BrdU的培养液进行病毒噬斑纯化以筛选rFPV。结果 PCR扩增可