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利用脂质体转染法将大鼠4.5S snRNAcDNA重组载体转染小鼠肾离体培养细胞,连续培养48h、96h和144h检测荧光素酶活性发现,4.5Ssn RNA cDNA插入表达载体的方向不同对荧光素酶基因表达的影响无差异;重组体转化的细胞中荧光素酶基因表达的活性与对照组相比提高2-2.2倍;4.5S snRNA cDNA对荧光素酶基因表达的影响,随转染细胞培养时间的延长而表达活性迅速下降,其下降速度实验组比对照组要快得多.