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目的烯丙氧羰基保护的多利培南侧链的合成。方法以反式-4-羟基-L．脯氨酸为起始原料，经酯化、N-酰化、甲烷磺酰化、还原、SN2取代反应、Mitsunobu缩合反应、水解7步合成了多利培南关键中间体（2S，4固‘1-烯丙氧羰基-2。（氨磺酰氨基）甲基-4-巯基吡咯烷（1），总收率为32．5％。结果目标化合物和关键中间体经。H—NMR、MS谱确证。结论各步反应操作简便，条件温和，有利于工业化生产。