【摘 要】
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利用PCR方法,从含有1A8VLCκ基因或1A8 Fd基因的重组质粒中扩增出1A8VLCκ基因及1A8 Fd基因,并使基因两端携带合适的限制性酶切位点,将其克隆入植物表达载体pCAMBIA2301或pBI
【机 构】
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西安文理学院生命科学系,第四军医大学微生物学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金，陕西省西安市科技局资助项目，西安文理学院校科研和教改项目
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利用PCR方法,从含有1A8VLCκ基因或1A8 Fd基因的重组质粒中扩增出1A8VLCκ基因及1A8 Fd基因,并使基因两端携带合适的限制性酶切位点,将其克隆入植物表达载体pCAMBIA2301或pBI121,构建1A8VLCκ-pCAMBIA2301和1A8Fd-pBI121.用PCR方法改造酶切位点,继而将含有1A8 Fd基因的植物表达框克隆入1A8VL Cκ-pCAMBIA2301,构建获得1A8Fab-pCAMBIA2301重组质粒,并导入农杆菌GV3101.为进一步在植物中表达该抗体片段奠定了
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