【摘 要】
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本文提供4例病变累及肺部的恶性组织细胞病（简称恶组）患者的肺部X线及病理检查对照资料。4例均为男性，年龄30～48岁。本组病例肺部X线表现无特征性，可见肺泡炎样阴影，间质性肺炎样阴影或肿瘤样阴影，X线检查均误诊为其它疾病，后经尸检（3例）及肺穿刺活检（1例）证实为恶组。病理检查示上述不同X线表现的病理基础分别为异常组织细胞增生浸润引起的灶性实变、肺泡间隔增宽及瘤样结节。遇临床症状典型而伴上述肺部X
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本文提供4例病变累及肺部的恶性组织细胞病（简称恶组）患者的肺部X线及病理检查对照资料。4例均为男性，年龄30～48岁。本组病例肺部X线表现无特征性，可见肺泡炎样阴影，间质性肺炎样阴影或肿瘤样阴影，X线检查均误诊为其它疾病，后经尸检（3例）及肺穿刺活检（1例）证实为恶组。病理检查示上述不同X线表现的病理基础分别为异常组织细胞增生浸润引起的灶性实变、肺泡间隔增宽及瘤样结节。遇临床症状典型而伴上述肺部X线表现者，应想到恶组的可能。
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心包不是生命器官，因为先天性缺如或手术切除脏层和壁层心包后，并不导致循环系统明显失健。然而，它对心脏及其邻近器官能起一定的保护作用。心包将心脏固定在正常位置上，使大血管不易扭曲，使肺不因心脏的搏动而受损伤，阻挡肺或胸膜的感染向心脏蔓延，限制心脏的扩张。当血容量增多，心室舒张期灌注压增高时，它限制心脏的扩大；当左心室已扩大时，它限制右心室的充盈，从而使肺水肿较不易发生。无心包或切除了心包后的心脏易于
钙离子对维持正常心肌功能有重要作用。本文报告一例在甲状腺大部切除术后并发低血钙过程中，出现心脏增大和心衰及多种心律失常，证实心脏改变和长期低钙有关。
本文报告5例经手术及病理证实的急性垂体血管意外（垂体卒中），其中4例为嫌色性腺瘤、1例混合性腺瘤。导致卒中的主要机理为瘤体急性出血、缺血和坏死。本症起病多呈急性型，死亡率高。若能早期诊断、及时手术，则可使死亡率明显下降。
本文分析了77例感染性心内膜炎（IE）肾损害临床材料及55例病理资料。全组均有不同程度的肾小球组织学改变，特征为各型肾小球肾炎。尿异常占63.6％，蛋白尿更多见；氮质血症占41.6％；漏诊率达66.7％。对肾损害在本病的地位及其临床意义略加讨论。
CREST综合征和Thibièrge－Weissenbach综合征皆少见，属硬皮病之变型。不典型病例常导致诊断困难，现报道3例伴有内脏损害的病例。
真两性畸形是个体内存有两性性腺和内生殖器，在两性畸形中是一种少见的类型。Van Neikerk 1976年收集文献加上自己观察的24例共得367例［Van Neikerk WA：Am J Obest Gyneco l126∶890,1976］。国内至今只有9例［丘建春：国外医学（内科分册）3∶169,1980］。
本文报告67例中度以上风湿性二窄的心音改变，提出：77％S2单一或窄分裂，23％正常分裂；在估计狭窄程度时A2－OS较Q－M1稍准确，但符合率都不高；瓣膜钙化、变硬或漏斗型仍可有开瓣音；房颤病例在短周期可有收缩期前增强。
Reiter综合征（以下简称RS），由于与其他血清（类风湿因子）阴性脊椎关节炎之间的“重叠”现象以及此病患者中合并高阳性率HLA－B27型组织相容抗原的发现，近10年来引起了风湿病学界的极大兴趣。此病在国内只有零星报道，但是在本地区却是秋季最常见的一种风湿病。本文对我院内科在1972～1981年间收治的80例RS（其中17例曾摘要发表，见“解放军医学杂志”4∶63，1979）进行临床分析。本组中完
美国医学科学研究的课题较广泛，在某种程度上可反映世界医学科学研究的动态。现就笔者在美国考察所见，结合美国血液学会第23届年会的资料，对美国当前在红细胞及贫血方面的一些研究动向，作一介绍，以供参考。