An efficient synthesis of 2,2-bis（1H-indol-3-yl）-2H-acenaphthen-1-one catalyzed by recyclable solid

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【摘要】

：

对称的 2,2 二度(1H-indol-3-yl ) 的有效合成 -2H-acenaphthen-1-one 经由 acenaphthenequinone 的反应被完成，吲哚由稳固的太酸的 SO42 催化 ? 在在房间温度的没有溶剂的条

【作者】

：

Guo Liang Feng

【机构】

：

SchoolofScience

【出处】

：

中国化学快报：英文版

【发表日期】

：

2010年9期

【关键词】

：

固体超强酸高效合成催化剂吲哚磨削条件可回收无溶剂条件反应溶剂 Acenaphthenequinone Indole Solid superac

【基金项目】

：

This work was financially supported by the research foundation of Hebei University of Science and Technology.

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对称的 2,2 二度(1H-indol-3-yl ) 的有效合成 -2H-acenaphthen-1-one 经由 acenaphthenequinone 的反应被完成，吲哚由稳固的太酸的 SO42 催化 ? 在在房间温度的没有溶剂的条件下面的 /TiO2 旁边磨擦，它提供一条有效线路给对称的 2,2 二度(1H-indol-3-yl ) 的合成 -2H-acenaphthen-1-one。这个过程包括为这些混合物的合成使它成为一个有用、吸引人的协议的催化剂的没有溶剂的条件，产品的优秀收益，简单病情的检查

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