大剂量口服白消安在异基因造血干细胞移植预处理患者体内药动学研究

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目的 研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预处理患者口服大剂量白消安(Bu)的药动学特征.方法 allo-HSCT预处理患者口服Bu 1 mg·kg-1,q6h,共16剂.在首剂和第9剂给药时,分别于给药前及给药后不同时间点采集血样,用高效液相色谱法测定血浆Bu浓度;用DAS软件进行药动学房室模型拟合,计算药动学参数.结果 首剂和第9剂给药后Bu在allo-HSCT预处理患者体内血药浓度-时间曲线均符合一室模型,其主要药动学参数分别为:t1/2(133.0±30.6)与(131.4±28.2)min,Ke(0.005±0.001)与(0.006±0.001)min-1,Vd/F(0.56±0.12)与(0.46±0.08)L·kg-1,CL/F(0.003±0.001)与(0.002±0.001)L·min-1·kg-1,AUC0-t(910.3±146.9)与(1 158.5±139.0)μmol·min·L-1,AUC0--(1 401.9±243.2)与(1 689.0±312.4)μmol·min·L-1;Bu平均稳态血浆浓度为(3.29±0.39)μmol·L-1.结论 口服大剂量Bu在allo-HSCT预处理患者体内过程符合一室药动学模型,主要药动学参数个体差异大,多次给药后药物清除率发生改变.
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