艾普拉唑联合康复新液治疗十二指肠溃疡的疗效评价

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目的:探讨艾普拉唑联合康复新液治疗十二指肠溃疡患者的效果.方法:选取我科2020年1月至2021年1月期间收治的86例十二指肠溃疡患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组,两组均给予克拉霉素胶囊和阿莫西林胶囊常规治疗,对照组43例在常规治疗基础上给予艾普拉唑治疗,观察组43例给予艾普拉唑联合康复新液治疗,对比两组患者的治疗效果、症状消失时间、治疗前、后炎性因子水平和药物安全性.结果:观察组治疗总有效率为95.35%,对照组治疗总有效率为76.74%(P<0.05).观察组腹痛消失时间、反酸消失时间、灼热消失时间、嗳气消失时间、溃疡愈合时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05).观察组治疗后TNF-α、IL-8、IL-17水平均较对照组降低更显著(P<0.05).观察组不良反应发生率为6.97%,对照组不良反应发生率为18.60%(P<0.05).结论:艾普拉唑联合康复新液治疗十二指肠溃疡患者的效果满意,明显缩短了症状消失时间,降低了炎性因子水平,且药物安全系数较高.
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