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先天性巨结肠及其同源病肠动力障碍的发病机制尚未完全阐明.ICCs被认为是肠道的起搏细胞,能产生自发性慢波,引起肠道的蠕动[1].最近的研究发现,ICCs的基因表达产物c-kit(kit--一种编码酪氨酸激酶膜受体的原癌基因)可以特异性的标记胃肠道的ICCs细胞和肥大细胞[2].本实验中,我们应用针对c-kit的免疫组化方法标记ICCs,研究c-kit+ICCs在先天性巨结肠及其同源病中结肠壁内的分布情况,进一步探讨该细胞与这二种疾病的关系。